Ihre Aufgaben
- Validierungen von analytischen Methoden bei Produkttransfers und Implementierung in die Routineanalytik
- Qualitätsrelevanten Aufgaben bei Produkttransfers
- Stabilitässtudien im Rahmen von Projekten bei Produkttransfer, Prozessvalidierungen usw.
- Einhaltung der GMP Compliance (Erstellung von Spezifikationen, Analysenscheinen, SOP’s, etc.)
- Betreuung von Auftragsanalytik-Laboren
- Erstellung von Offerten für z.B. Produkttranfers, Methodenvalidierungen und Prozessvalidierungen etc.
- Zusammenarbeit mit dem FvP und Leiter QS hinsichtlich Selbst-, Kunden und Behördenaudits (RFS, FDA, ANVISA, etc.)
- Betreuung der Kunden bei Anfragen und Abweichungen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium Chemie oder Pharmazie (Uni/FH)
- Erfahrung in der Analytik und Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen Unternehmen von Vorteil
- Exakte und strukturierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse von Vorteil
Unser Angebot
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in der Lohnherstellung mit spannenden Produkten
- Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen und motivierten Team
- Zeitgemässe Anstellungsbedingungen und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Gute Erreichbarkeit mit dem ÖV, ausreichend kostenlose Mitarbeiterparkplätze vorhanden
Bitte beachte, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen.
Vielleicht kennst du uns noch nicht. Die Produkte, die wir herstellen, aber ganz bestimmt.
Unternehmensfilm FRIKE GROUP
Janine Schweizer, HR Assistentin
«Möchten sie bei uns mitanpacken und ein Teil unseres Teams werden? Dann freuen wir uns auf ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per Mail.»
Ihre Aufgaben
- Arbeiten im GMP regulierten Umfeld
- Freigabeanalytik von Rohstoffen, In-Prozess Kontrollen sowie Zwischen- und Endprodukten
- Anwendung verschiedener Analysemethoden wie z.B. HPLC, GC, div. Titrationen und weitere nasschemische Methoden
- Eigenverantwortliche Auswertung und Dokumentation der erzeugten Analysenergebnisse
- Unterstützung bei der kontinuierlichen Durchführung interner Abläufe im Bereich der Gerätewartung, Referenz- und Arbeitsstandard- sowie Rückstellmusterverwaltung
Ihr Profil
- Ausbildung als Laborant/-in EFZ Chemie, Chemielaborant/-in Fachrichtung Analytik oder CTA
- 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle mit praxisbezogenen Kenntnissen in Chromatographie (HPLC)
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift / Grundkenntnisse in Englisch vorausgesetzt
- Geübter Umgang mit MS-Office
- Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie in Chromeleon erwünscht
Unser Angebot
- Spannende und herausfordernde Tätigkeit in einem vielseitigen Arbeitsumfeld
- Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen und motivierten Team
- eine sorgfältige Einarbeitung, ein moderner Arbeitsplatz und kurze Entscheidungswege
Bitte beachte, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen.
Vielleicht kennst du uns noch nicht. Die Produkte, die wir herstellen, aber ganz bestimmt.
Unternehmensfilm FRIKE GROUP
Janine Schweizer, HR Assistentin