Ihre Aufgaben
- Arbeiten im GMP regulierten Umfeld
- Freigabeanalytik von Rohstoffen, In-Prozess Kontrollen sowie Zwischen- und Endprodukten
- Anwendung verschiedener Analysemethoden wie z.B. HPLC, GC, div. Titrationen und weitere nasschemische Methoden
- Eigenverantwortliche Auswertung und Dokumentation der erzeugten Analysenergebnisse
- Unterstützung bei der kontinuierlichen Durchführung interner Abläufe im Bereich der Gerätewartung, Referenz- und Arbeitsstandard- sowie Rückstellmusterverwaltung
- Durchführung von Methodenentwicklungen, -transfers und –validierungen
Ihr Profil
- Ausbildung als Laborant:in EFZ Chemie, Chemielaborant:in Fachrichtung Analytik oder CTA
- 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle mit praxisbezogenen Kenntnissen in Chromatographie (HPLC)
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift / Grundkenntnisse in Englisch vorausgesetzt
- Geübter Umgang mit MS-Office
- Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie in Chromeleon erwünscht
Unser Angebot
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden Unternehmen
- Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen und motivierten Team
- Kurze Entscheidungswege, flache Hierarchie und Du-Kultur
- 26.5 Tage Ferien (ausbaufähig nach Dienstjahren, der 24. Dezember wird geschenkt)
- Gratisparkplatz, Halbtax-Abonnement sowie weitere Benefits aus den Bereichen Freizeit & Kultur
Bitte beachten Sie, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen.
Vielleicht kennen Sie uns noch nicht. Die Produkte, die wir herstellen, aber ganz bestimmt.
Unternehmensfilm FRIKE GROUP
Stéphanie Baumann, Leiterin Human Resources
«Sind Sie bereit für eine abwechslungsreiche Aufgabe in einem Pharma Unternehmen? Dann freuen wir uns auf ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per Mail.»
Ihre Aufgaben
- Validierungen von analytischen Methoden bei Produkttransfers und Implementierung in die Routineanalytik
- Qualitätsrelevanten Aufgaben bei Produkttransfers
- Stabilitässtudien im Rahmen von Projekten bei Produkttransfer, Prozessvalidierungen usw.
- Einhaltung der GMP Compliance (Erstellung von Spezifikationen, Analysenscheinen, SOP’s, etc.)
- Betreuung von Auftragsanalytik-Laboren
- Erstellung von Offerten für z.B. Produkttranfers, Methodenvalidierungen und Prozessvalidierungen etc.
- Zusammenarbeit mit dem FvP und Leiter QS hinsichtlich Selbst-, Kunden und Behördenaudits (RFS, FDA, ANVISA, etc.)
- Betreuung der Kunden bei Anfragen und Abweichungen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium Chemie (FH)
- Erfahrung in der Analytik und Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen Unternehmen von Vorteil
- Exakte und strukturierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse von Vorteil
Unser Angebot
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in der Lohnherstellung mit spannenden Produkten
- Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen und motivierten Team
- Zeitgemässe Anstellungsbedingungen und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Gute Erreichbarkeit mit dem ÖV, ausreichend kostenlose Mitarbeiterparkplätze vorhanden
Bitte beachte, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen.
Vielleicht kennst du uns noch nicht. Die Produkte, die wir herstellen, aber ganz bestimmt.
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Stéphanie Baumann, Leiterin HR
«Möchten sie bei uns mitanpacken und ein Teil unseres Teams werden? Dann freuen wir uns auf ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per Mail.»
Ihre Aufgaben
- Fachliche und disziplinarische Führung sowie gezielte Weiterentwicklung des Business Development Teams
- Verantwortung für die Verkaufsstrategie und das Erreichen von Umsatz- und Deckungsbeitragszielen der Business Unit Pharma
- Entwicklung und Pflege einer qualitativ hochwertigen Projektpipeline
- Strategischer Auf- und Ausbau internationaler Kundenbeziehungen
- Identifikation und Akquisition neuer Kunden und Projekte (national & international)
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Einkauf und Qualitätssicherung zur Umsetzung individueller Kundenanforderungen
- Verhandlungsführung bei Lohnherstellungsvereinbarungen in enger Abstimmung mit internen Schnittstellen
- Planung und Umsetzung von Messeauftritten und Marketingaktivitäten gemeinsam mit dem Marketingteam
- Markt- und Wettbewerbsanalysen sowie regelmäßiges Reporting anhand relevanter KPIs
- Verantwortung für die Koordination von Pharmatransferprozessen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaft oder Naturwissenschaften, idealerweise mit betriebswirtschaftlicher Weiterbildung
- Mehrjährige Erfahrung im B2B-Vertrieb in einem regulierten Umfeld (Pharma / Medtech), bevorzugt in der Lohnherstellung
- Ausgewiesene Erfolge im internationalen Key Account Management sowie in der Führung von Teams
- Fundierte Kenntnisse in GMP, regulatorischen Anforderungen und Vertragsverhandlungen
- Unternehmerisches Denken, starke Analysefähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise
- Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch, Französisch von Vorteil
- Internationale Reisebereitschaft
Unser Angebot
- Eine Schlüsselrolle mit hoher Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
- Aktive Mitwirkung am Wachstum eines dynamischen Unternehmens
- Zeitgemässe Anstellungsbedingungen
Bitte beachten sie, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen.
Vielleicht kennen sie uns noch nicht. Die Produkte, die wir herstellen, aber ganz bestimmt.
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Stéphanie Baumann, Leiterin Human Resources
«Bereit für diese spannende und abwechslungsreiche Aufgabe? Dann freuen wir uns auf ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per Mail.»
